Kontaktirajte nas
- customerservice@ponsmedical.eu
- +374 968 36 956
- Понедјељак-петак: 08:00 - 07:00
- Суб: 8:00 - 5:00
Преимплантациони генетски скрининг (ПГС) је репродуктивна технологија која се користи са ИВФ циклусом да би се повећао потенцијал за успешну трудноћу и порођај. То је генетски тест на ћелијама уклоњеним из ембриона, омогућавајући одабир здравих еуплоидних ембриона.
Након што су ембриони створени у лабораторији, узгајају се пет до шест дана. Петог дана и поново шестог дана, биопсија за ПГС се ради на свим бластоцистима. Биопсија укључује уклањање неколико ћелија из трофектодерме, односно слоја ћелија који „излеће“ из ембриона у овој фази развоја. Ембриони се чувају док се генетски материјал из уклоњених ћелија тестира на абнормалности у генетској лабораторији.
Да. Подаци о хиљадама живорођених људи показују да ПГС не доводи до повећања урођених мана у односу на општу популацију. Код ембриона код којих се врши тестирање хромозомских микромрежа, може се очекивати мање трудноћа са хромозомским поремећајима јер се већина хромозомских поремећаја идентификује пре трансфера ембриона у материцу. Уклањање неколико ћелија раног ембриона не мења способност тог ембриона да се развије у потпуну, нормалну трудноћу.
Ембриони који имају нормалан резултат теста и изглед (морфологију) могу се пренети у циклусу криоембрион трансфера (ЦЕТ). Док морфологија ембриона помаже у одабиру најбољих ембриона за трансфер, познато је да многи ембриони са значајним абнормалностима хромозома могу имати нормалну морфологију. Стога, резултати ПГС-а помажу да се боље идентификују они ембриони који се могу безбедно пренети у материцу. Комбинација нормалног генетског тестирања са нормалним физичким изгледом указује на највећу шансу за постизање здраве трудноће. Све одлуке о томе који ембрион(е) ће се пренети у материцу и како користити преостале ембрионе доносе се заједно између пара и нашег медицинског тима.
У нашој клиници вршимо ПГС (преимплантациони генетски скрининг) од 24 хромозома, тестирање на анеуплоидије. Такође радимо ПГД за моногене болести.
Овде смо навели неколико примера анеуплоидије (и одговарајућег генетског поремећаја) одређених хромозома који се могу спречити употребом ПГС:
Да. Чак и ако ПГС тест није дизајниран да изврши избор пола будуће бебе, то ће нам дати корисне информације укључујући пол сваког појединачног ембриона створеног током ИВФ циклус. Стога је могуће унапред одредити који ће ембриони бити имплантирани. Селекција се може обавити заједно са предвиђеним родитељима.